Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)
-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.
алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.
-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.
амфи- — приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных нафталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).
-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.
ана- — приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.
анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность этому приставкой син- в ряду оксимов и гидразонов обозначают одностороннее расположение групп:
В ряду диоксимов кроме анти- и син-форм возможны еще амфи-формы:
(ср. также транс- и цис-).
аци- — приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений.
би- — приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.
бис-, трис-, тетракис- — приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.
виц- — сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).
втор- — сокращение от вторичный.
гем- — приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода. Например:
гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота С6Н4(ОН)СООН и гомосалициловая кислота С6Н4(ОН)СН2СООН, цистеин CH2(SH)CH(NH2)COOH и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH(NH2)COOH.
D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд D-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus— левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (L-ряд, или ряд L-глицеринового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:
d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом l — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и l стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или D-ряд; l-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций символы d и l стремятся заменить символами D и L. Символы d и l предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками (+) и (—).
-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СН3—СН=СН—СН=СН2.
-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН3—С≡С—С≡С—СН3.
-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН3СНОНСН2СН2СН2СН2ОН.
DL или dl — сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.
-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СН3СН=СНСН2СН3. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.
i — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, мезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).
изо- — приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.
-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН3—, этил С2Н5—, пропил С3Н7— и т. д.
-илен — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН2=СН2, пропилен СН3СН=СН2 и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН2—; этилен — СН2—СН2—; триметилен — СН2—СН2—СН2— и т. п.
-илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилиден
Источник статьи: http://xumuk.ru/nomenklatura/2.html
Органическая химия 9 класс
На самом деле современная номенклатура органических соединений очень логична. Начнем сначала:
1) практически все названия классов орг. соединений начинаются с основны «алк» (алканы, алканолы (спирты) и т. д. ) Эта основа переводится как «углеводород»
2) после основы следует суффикс — он обозначает особенности строения данного вещества — функциональную группу или тип связи (двойную, тройную и др. ) Суффиксы и соответсвующие им особенности необходимо просто выучить (-ен — двойная связь, группа -ОН — суффикс -ол — спирты и т. д. ) — несомненно, схему на уроке давали.
3) Пример 1
Н3С — СН2 — СН2 — СООН
Рассмотрим данное соединение
Основа названия — бутан (4 углеродных атома, суффикс -АН, поскольку все связи одинаковые)
В соединении присутствует группа -СООН — карбоксильная — она соответствует карбоновым кислотам, и обозначается суффиксом -ОВАЯ
соединяем сонову названия и суффикс, получается бутановая кислота.
Пример 2
Н2С = СН — СН2 — ОН
Основа названия пропан (3 углеродных атома) , но, поскольку присутсвует двойная связь (которая обозначается суффиксом — ЕН) , меняем суффикс на -ЕН — ПРОПЕН
функциональная группа — ОН (обозначается суффиксом -ОЛ — класс спирты)
соединяем основу названия и суффикс — ПРОПЕНОЛ
В общем, учим названия классов соединей и их обозначения с помощью суффиксов и тренируемся на конкретных примерах.
Источник статьи: http://otvet.mail.ru/question/57985562
Номенклатура органических соединений
Номенклатура органических веществ – это система правил, которые позволяют дать уникальное название каждому химическому соединению.
Перед изучением номенклатуры органических веществ обязательно рекомендую познакомиться с темой Классификация органических соединений.
| Номенклатура органических соединений | ||
| Тривиальная | Систематическая | Рациональная |
Систематическая номенклатура ИЮПАК
В настоящее время используется номенклатура ИЮПАК (IUPAC) — Международный союз теоретической и прикладной химии (International Union of Pure and Applied Chemistry).
Основа названия органических соединений в зависимости от числа атомов углерода:
| Количество атомов С в цепи | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
| Корень | Мет- | Эт- | Проп- | Бут- | Пент- | Гекс- | Гепт- | Окт- | Нон- |
Наличие двойных или тройных связей в молекулах органических соединений обозначают, добавляя в конце слова суффикс -ен или -ин:
| Тип связей | Одинарная связь (С–С) | Двойная связь (С=С) | Тройная связь (СΞС) |
| Суффикс | -ан | -ен | -ин |
Наличие функциональных групп в органической молекуле обозначают добавлением в название приставки или суффикса:
| Функциональная группа | Приставка | Суффикс |
| –СООН | -карбокси | |
| –СООН | — овая кислота | |
| –SO3H | Сульфо- | -сульфокислота |
| –(С)Н=O | Оксо- | -аль |
| –ОН | Гидрокси- | -ол |
| –SН | Мерканто- | -тиол |
| –NH2 | Амино- | -амин |
| –NО2 | Нитро- | |
| –OR | Алкокси- | |
| –F, –Cl, –Br, –I, –Hal | Фтор-, хлор-, бром-, йод- (галоген-) |
Для обозначения числа кратных связей и числа функциональных групп используют следующие числительные:
| Количество кратных связей и функциональных групп | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Числительное | Ди | Три | Тетра | Пента | Гекса | Гепта | Окта |
Название углеводородных радикалов:
| Название | Углеводородный радикал |
| Метил- | –CH3 |
| Этил- | –CH2CH3 |
| Пропил- | –CH2CH2CH3 |
| Изопропил- | –CH( CH 3 )CH 3 |
| Бутил- | – CH2CH2CH2CH3 |
| Изобутил- | – CH2CH (CH 3 )CH 3 |
| Втор-бутил | – CH (CH 3 ) CH2 CH 3 |
| Трет-бутил | – C (CH 3 ) 3 |
Правила составления названий алканов
1. Выбирают главную углеродную цепь
Главная цепь — это самая длинная и самая разветвленная непрерывная последовательность углеродных атомов. При этом неважно, как нарисованы на схеме углеродные атомы (вверх, вниз, влево, вправо). При этом углеводородные радикалы, которые не входят в главную цепь, являются в ней заместителями. Главная цепь должна быть самой длинной.
| Например, в молекуле на рисунке главной является цепь, отмеченная на рисунке а |
2. Главная цепь должна быть самой разветвленной.
| Например, в молекуле, изображенной на рисунках а и б, выделены цепи с одинаковым числом атомов углерода. Но главной будет цепь, изображенная на рисунке а, т.к. от нее отходит 2 заместителя, а от главной цепи на рисунке б – один: |
3. Нумеруют атомы углерода в главной цепи.
Нумерацию следует начинать с более близкого к старшей группе конца цепи.
При наличии двух и более заместителей цепь стараются пронумеровать так, чтобы заместителям принадлежали минимальные номера.
| Например, правильная нумерация в главной углеродной цепи |
Тривиальная номенклатура
Тривиальная номенклатура сложилась исторически по мере зарождения и развития исторической химии, до появления единой системы наименования органических веществ.
Многие тривиальные названия используются и сейчас. В таблице ниже приведены тривиальные названия основных органических веществ, а также их названия по систематической номенклатуре.
| Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
| Изобутан | 2-метилпропан | CH3-CH(CH3)-CH3 |
| Этилен | Этен | |
| Пропилен | Пропен | CH2=CH-CH3 |
| Дивинил | Бутадиен-1,3 | CH2=CH-CH=CH2 |
| Изопрен | 2-Метилбутадиен-1,3 | CH2=C(СH3)-CH=CH2 |
| Винилацетилен | Бутен-1-ин-3 | CH≡C-CH=CH2 |
| Толуол | Метилбензол |  |
| Кумол | Изопропилбензол |  |
| орто-Ксилол, пара-ксилол | 1,2-Диметилбензол, 1,4-Диметилбензол |    |
| Стирол | Винилбензол |  |
| Хлороформ | Трихлорметан | СHCl3 |
| Хлоропрен | 2-хлорбутадиен-1,3 | CH2=C(Cl)-CH=CH2 |
| Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
| Бензиловый спирт | Фенилметанол |  |
| Этиленгликоль | Этандиол-1,2 | CH2OH-CH2OH |
| Глицерин | Пропантриол-1,2,3 | CH2OH-CHOH-CH2OH |
| орто-Крезол, пара-крезол | 2-Метилфенол, 4-метилфенол |   |
| Формальдегид | Метаналь | CH2=O |
| Ацетальдегид | Этаналь | CH3-CH=O |
| Анилин | Фениламин |  |
| Название по тривиальной номенклатуре | Название по систематической номенклатуре | Формула вещества |
| Муравьиная кислота | Метановая кислота | HCOOH |
| Уксусная кислота | Этановая кислота | CH3COOH |
| Пропионовая кислота | Пропановая кислота | CH3CH2COOH |
| Масляная кислота | Бутановая кислота | CH3CH2CH2COOH |
| Щавелевая кислота | Этандиовая кислота | HOOC-COOH |
| Бензойная кислота | Фенилмуравьиная кислота | C6H5COOH |
Добавить комментарий Отменить ответ
Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.
Источник статьи: http://chemege.ru/nomenklatura-organika/