Пароксетин синонимы и аналоги

ТОП 9 аналогов Пароксетина — заменители из группы антидепрессантов

Наиболее распространенным психическим расстройством, затрагивающим практически все возрастные группы, считается депрессия. Известно, что в возрасте старше 40 лет, ею страдает каждый десятый человек, больше половины из которых – женщины. На фармакологическом рынке представлено множество лекарственных средств из группы антидепрессантов, одним из наиболее популярных является препарат Пароксетин. Это антидепрессант с выраженным антитревожным и анксиолитическим действием, основанном на избирательном ингибировании обратного захвата серотонина.

Упаковка препарата Пароксетин

Пароксетин имеет большое количество аналогов, среди которых наиболее известны препараты под названиями Адепресс, Плизил Н, Рексетин и другие.

Применяют Пароксетин у пациентов, страдающих депрессией, особенно, которая сопровождается тревожностью, фобическими состояниями, кошмарными снами, паническими атаками, тревогой, постравматическими стрессами, навязчивыми состояниями.

Пароксетин противопоказан при:

одновременном приеме с препаратами-блокаторами фермента моноаминоксидазы;
нестабильной эпилепсии;
ГВ;
беременности;
гиперчувствительности к компонентам средства;
возрасте до 18 лет.

С осторожностью стоит использовать при:

маниакальных состояниях;
почечной/печеночной недостаточности;
при повышенном глазном давлении;
закрытоугольной глаукоме;
склонности к повышенной кровоточивости;
судорожных состояниях.

Обычно препарат назначают один раз в день в утреннее время во время приема еды. Эту дозировку применяют в течение первых двух-трех недель после начала терапии, а далее, в зависимости от клинических проявлений, ее корригируют.

Стоимость Пароксетина и его аналогов

Оригинальный препарат выпускается в форме таблеток, содержащих по 20 мг действующего вещества. Аналоги, в основном, также выпускаются в таблетированной форме.

Количество таблеток в упаковке, шт.

Стоимость за упаковку, руб.

Структурные аналоги Пароксетина

Структурные аналоги – это препараты, содержащие пароксетин, имеющие одинаковую форму выпуска, фармакодинамические и фармакокинетические особенности.

Паксил

Препарат из группы антидепрессантов, действующее вещество – пароксетин. Механизм действия Паксила заключается в ингибировании захвата серотонина, в результате чего увеличивается его количество в синаптической щели.

Благодаря незначительному влиянию на рецепторы к ацетилхолину, Паксил редуцирует тревогу и инсомнию. В отличие от неселективных антидепрессантов, препарат практически не связывается с адренергическими, дофаминергическими и другими рецепторами в головном мозге. Это минимизирует количество побочных эффектов, в том числе риск развития артериальной гипотензии и угнетения ЦНС.

Применяется Паксил 1 раз в сутки, в первой половине дня, во время еды. Стартовая доза составляет 20 мг/сут, которую в дальнейшем можно корректировать, прибавляя по 10 мг каждую неделю. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 50 мг.

Депрессивный синдром тяжелой степени.
Превалирование тревожного синдрома при депрессии.
Фобии.
Посттравматические стрессовые состояния.
Обсессивно-компульсивное расстройство.

патологическая чувствительность к составляющим Паксила;
параллельный прием с ингибиторами фермента моноаминоксидазы, Тиоридазином;
беременность;
период грудного вскармливания.

Отличия между Паксилом и Пароксетином заключаются только в цене — стоимость первого в два раза выше.

Адепресс

Тимолептик на основе пароксетина гидрохлорида. Вследствие селективного торможения захвата серотонина увеличивается его количество, усиливается серотонинэргическая передача в центральной нервной системе.

Адепресс купирует тревогу, тяжелую депрессию, не вызывает седации и ортостатической гипотензии.

Принимается перорально одноразово в сутки, утром, во время еды, начиная с 20 мг/сут. Эффект оценивается спустя 2-3 недели от начала приема, с возможной дальнейшей корректировкой, добавляя по 10 мг каждую неделю, максимально – 50 мг/сут. При патологии печени и почек стартовая доза составляет 10 мг/сут.

тяжелая депрессия различной этиологии;
невроз;
навязчивые состояния;
расстройства панического, тревожного, посттравматического стрессового характера.

Аллергическая реакция на компоненты Адепресса.
Сопутствующий прием препаратов, блокирующих моноаминоксидазу (в т. ч. за 2 недели до и после приема).
Период беременности и кормления грудью.

Отличия Пароксетина и Адепресса заключаются только в цене. Стоимость второго препарата немного выше.

Рексетин

Тимолептическое средство, активный компонент – пароксетин. Рексетин обладает противотревожным действием. Свой эффект он оказывает путем увеличения количества серотонина в синаптической щели и усиливает серотонинергическую передачу в нейронах.

Являясь селективным блокатором обратного захвата серотонина, Рексетин слабо влияет на другие рецепторы (холинэргические, адренергические, гистаминовые и др.). Благодаря своей избирательности, препарат обладает сравнительно небольшими побочными эффектами.

Рексетин назначают одноразово в день во время завтрака по 20 мг, с возможностью дальнейшего еженедельного увеличения дозировки по 10 мг (не превышая 50 мг/сут). Эффект рекомендуется оценивать через 2-3 недели.

Применяется у пациентов с депрессией (наиболее эффективен при тяжелых депрессиях), неврозом вследствие навязчивых состояний, социальными фобиями, социально-тревожными расстройствами, распространенном тревожном, паническом, постравматическом расстройствах.

Гиперреакция на компоненты Рексетина.
Прием в комбинации с блокаторами МАО, пимозидом.
Одновременный прием с Тиоридазином усиливает кардиотоксичность последнего, известны случаи летальных исходов.

Отличия между препаратами заключаются в разном производителе, стоимости (Рексетин дороже) и форме выпуска (Рексетин выпускается по 20 и по 30 мг в таблетках №30).

Плизил Н

Это тимолептик с выраженным противотревожным действием на основе пароксетина гидрохлорида. Плизил Н улучшает серотонинергическую нейрональную передачу, редуцируя депрессивные, тревожные и фобические состояния.

Плизил Н применяют один раз в день во время завтрака, стартовая дозировка составляет 20 мг/сут, при выраженных патологиях нефроцитов и гепатоцитов доза снижается до 10 мг/сут.

Спустя 14-28 дней от момента начала терапии можно оценивать клинический эффект, если он оказывается недостаточным, разрешено увеличивать дозу на 10 мг в неделю. Важно не допускать превышения 50 мг/сут.

Тяжелая депрессия, сопровождающаяся тревожными расстройствами.
Обсессивно-компульсивное расстройство.
Демофобия, охлофобия, другие социальные фобии.
Эпизодическая пароксизмальная тревога.
Тревожный невроз.
Вьетнамский синдром.

гиперреакция на компоненты Плизила Н;
параллельный прием препаратов-ингибиторов моноаминоксидазы;
беременность;
лактация;
возраст менее 18 лет.

Отличия между препаратами заключаются в возрастных ограничениях (Пароксезин разрешается принимать с 15 лет, Плизил Н – с 18), производителе, стоимости.

Заменители Пароксетина из группы антидепрессантов

Группа антидепрессантов исчисляется большим количеством лекарственных средств и подразделяется на блокаторы нейронального захвата моноаминов, ингибиторы МАО, агонисты рецепторов моноаминов. В зависимости от многих факторов, лечащий врач решает, из какой группы следует назначить препарат для замены, учитывая индивидуальные особенности пациента.

Вальдоксан

Антидепрессант из группы агонистов рецепторов моноаминов. Основное вещество – агомелатин. Препарат стимулирует рецепторы мелатонина и серотонина, увеличивает выброс дофамина и норадреналина, улучшает сон путем нормализации циркадных ритмов, эффективен у пациентов с депрессивными и тревожными расстройствами, не вызывает синдром рикошета и толерантности к активному компоненту.

Вальдоксан принимается перорально, независимо от приема еды, на ночь (перед сном), ежедневно, одноразово, начиная с 25 мг/сут (1 таблетки).

Возможно увеличение дозировки до 2 таблеток перед сном (50 мг), однако необходимо сопоставить пользу/риск, так как возможно значительное повышение печеночных ферментов. Длительность терапии не менее 6 месяцев при депрессии.

Показание: терапия большого депрессивного расстройства у взрослых. Противопоказания:

Патологические реакции на состав препарата.
Дисфункция печени, лабораторные признаки гепатоцитолиза.
Параллельное применение блокаторов CYP1A2.
Возраст младше 18 лет.
Нарушение усвоения лактозы.

Отличия между основным препаратом и Вальдоксаном заключаются в различных активных компонентах, фармакодинамических, фармакокинетических особенностях. У препаратов отличаются способы применения, противопоказания и показания.

Симбалта

Симбалта относится к избирательным ингибиторам обратного захвата серотонина и норадреналина, это тимолептик на основе дулоксетина гидрохлорида.

Препарат пролонгирует действие серотонина, норэпинефрина и незначительно допамина. Практически не влияет на адренергическую, холинергическую, гистаминовую передачу. Благодаря своему механизму действия купирует депрессивные и тревожные состояния.

Препарат назначается одноразово в день, независимо от употребления еды, по 60 мг/сут (1 таблетка). Дозу возможно увеличить до 120 мг/сут (2 таблетки).

При генерализованном тревожном расстройстве, стартовая доза равна 30 мг/сут, с возможным дальнейшим увеличением дозы при недостаточном клиническом ответе.

Большое депрессивное расстройство.
Болевой синдром при диабетической полинейропатии.
Распространенное тревожное расстройство.

патологическая чувствительность к составу;
одновременный прием с блокаторами МАО и ингибиторами CYP1A2;
нестабильная гипертензия;
некомпенсированная закрытоугольная глаукома
печеночная/почечная недостаточность;
детский возраст.

Симбалта и Пароксетин относятся к разным группам антидепрессантов, они отличаются действующим веществом, способом применения, показаниями и противопоказаниями.

Ленуксин

Ленуксин – избирательный блокатор серотонинового захвата. Основной компонент – эсциталопрам. Препарат увеличивает количество серотонина в синаптической щели, пролонгирует его действие, незначительно влияет на рецепторы адреналина, ацетилхолина, гистамина, дофамина и др. Проявляет выраженный антидепрессивный и антитревожный эффект.

Применяется Ленуксин по следующим схемам:

При большом депрессивном эпизоде, социальной фобии, генерализованных тревожных, обсессивно-компульсивных расстройствах – по 10 мг одноразово в день, при отсутствии или недостаточном клиническом эффекте дозу разрешается повысить до 20 мг/сут.
При панических атаках стартовая доза — 5 мг/сут за один прием, возможно повышение дозы до 10 мг/сут на протяжении первой недели. Максимально разрешается увеличивать дозу до 20 мг/сут.

Показания и противопоказания Ленуксина не отличаются от основного препарата. Ленуксин и Пароксетин относятся к одной и той же подгруппе тимолептиков, однако имеют различия в действующем компоненте и способе применения.

Эсциталопрам

Антидепрессант из группы ингибиторов реаптейка серотонина. Активное вещество – эсциталопрам. По механизму действия практически не отличается от основного препарата.

Применяется при панических атаках по 5 мг/сутки за один прием, ежедневно. Затем, еженедельно, возможно увеличение дозы до 10 мг/сутки (до максимальной – 20 мг/сутки).

При тревожных, обсессивно-компульсивных, депрессивных расстройствах – по 10 мг/сутки на один прием, ежедневно. Далее возможно увеличение дозы до 20 мг/сутки.

Показания: большие депрессивные эпизоды, эпизодическая пароксизмальная тревожность, социальная фобия, распространенные тревожные и обсессивно-компульсивные расстройства.

Противопоказания не отличаются от Пароксетина. Различия между препаратами заключаются в основном компоненте и способе применения.

Ципралекс

Относится к препаратам, подавляющим захват серотонина, главный компонент – эсциталопрам.

Фармакодинамически, Ципралекс практически не имеет отличий от Пароксетиа, он воздействует однотипные точки приложения, за счет чего оказывается тимолептический эффект.

Применяется перорально, по 10 мг/сутки, независимо от употребления еды, дозу возможно повысить до 20 мг/сутки. Показания аналогичны основному препарату.

Гиперреакция на вещества, входящие в состав Ципралекса.
Сопутствующее применение препаратов ингибиторов фермента моноаминоксидазы (в том числе за 2 недели до и после приема).
Сопутствующий прием пимозида.
Возраст младше 18 лет.

С осторожностью применяют у пожилых пациентов, у больных с патологией гепатоцитов и нефроцитов, при беременности и кормлении грудью, при одновременном приеме препаратов, влияющих на свертываемость крови, блокаторов изофермента CYP1A2, этанола, других антидепрессантов.

Ципралекс от основного препарата отличается активным веществом и способом применения.

Источник статьи: http://farmacevtik.com/analogi/p2/paroksetin/