Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)
-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.
алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.
-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.
амфи- — приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных нафталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).
-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.
ана- — приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.
анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность этому приставкой син- в ряду оксимов и гидразонов обозначают одностороннее расположение групп:
В ряду диоксимов кроме анти- и син-форм возможны еще амфи-формы:
(ср. также транс- и цис-).
аци- — приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений.
би- — приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.
бис-, трис-, тетракис- — приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.
виц- — сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).
втор- — сокращение от вторичный.
гем- — приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода. Например:
гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН2. Например, салициловая кислота С6Н4(ОН)СООН и гомосалициловая кислота С6Н4(ОН)СН2СООН, цистеин CH2(SH)CH(NH2)COOH и гомоцистеин CH2(SH)CH2CH(NH2)COOH.
D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд D-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus— левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (L-ряд, или ряд L-глицеринового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:
d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом l — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и l стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или D-ряд; l-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций символы d и l стремятся заменить символами D и L. Символы d и l предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками (+) и (—).
-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СН3—СН=СН—СН=СН2.
-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН3—С≡С—С≡С—СН3.
-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН3СНОНСН2СН2СН2СН2ОН.
DL или dl — сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.
-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СН3СН=СНСН2СН3. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.
i — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, мезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).
изо- — приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.
-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН3—, этил С2Н5—, пропил С3Н7— и т. д.
-илен — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН2=СН2, пропилен СН3СН=СН2 и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН2—; этилен — СН2—СН2—; триметилен — СН2—СН2—СН2— и т. п.
-илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилиден
Источник статьи: http://xumuk.ru/nomenklatura/2.html
Тест по органической химии с ответами
Международные дистанционные “ШКОЛЬНЫЕ ИНФОКОНКУРСЫ”
для дошкольников и учеников 1–11 классов
Оргвзнос: от 15 руб.
Тест по органической химии
1. Какие углеводороды относятся к алкенам?
А) углеводороды, имеющие в своем составе только углерод и водород
Б) углеводороды, имеющие неразветвленное строение
В) углеводороды, имеющие в своем составе только одинарные связи
Г) углеводороды, имеющие в своем составе кратные связи
Д) углеводороды, имеющие в своем составе одну двойную связь
Е) углеводороды, имеющие в своем составе одну тройную связь
2. Какой тип реакций, обусловленных δ-связью С-Н, характерен для алканов?
3. На что указывает суффикс в названии класса углеводородов?
А) на количество атомов углерода в веществе
Б) на наличие и количество кратных связей
В) на количество заместителей и их местоположение
Г) на название функциональных групп
4. Что показывает молекулярная формула вещества?
А) количество атомов элементов в молекуле
Б) порядок связи атомов в молекуле
В) углеродный скелет
Г) принадлежность к строго определенному классу веществ
5. Чем отличаются друг от друга бутадиен-1,2 и бутин-2?
А) числом атомов углерода
Б) местом положения кратной связи
В) количеством и видом кратных связей
Г) местом разветвления углеродной цепи
Д) одно и то же вещество
6. В какой паре вещества изомерны друг другу?
А) пентин-1 и пентен-2
Б) бутан и 2-метилбутан
В) бутан и метилпропан
Г) пропанол-1 и диэтиловый эфир
7. Какая пара веществ относится к гомологическому ряду алкенов?
Б) пропен и циклопропан
В) пропадиен и пентен-2
8. Какое вещество, является первым членом гомологического ряда алкинов, имеющим структурный изомер?
9. С какого природного полимера начинались современные резиновые изделия?
10. Какое соединение, имея непредельное строение, способно проявлять устойчивость к реакциям присоединения благодаря особенностям своего строения?
Г) уксусная кислота
11. Какую функциональную группу содержат карбоновые кислоты?
12. Что представляет собой мыло?
А) соль высшей карбоновой кислоты и щелочного металла
Б) соль высшей карбоновой кислоты и любого металла
В) соль высшей карбоновой кислоты и калия или натрия
13. Какие кислоты входят в состав жидких жиров?
А) сочетание всех типов кислот, в том числе и минеральных
Б) ненасыщенные высшие карбоновые кислоты
В) кислоты, содержащие две и более карбоксильные группы
Г) насыщенные высшие карбоновые кислоты
14. Какой газ мы называем природным, болотным?
15. Какая кислота содержится в клюкве и бруснике, позволяя им храниться длительное время?
16. Каким домашним средством можно снять жжение от крапивы или выделений муравья?
А) уксусной кислотой
17. Какие вещества способны вступать в реакцию присоединения
18. Как называется процесс разрушения белков?
19. Как называется простейший трехатомный спирт?
20. Какой продукт может образоваться в результате брожения глюкозы?
А) бензойная кислота
Б) лимонная кислота
В) ацетилсалициловая кислота
22. Какой спирт при попадании в организм человека вызывает слепоту или летальный исход?
23. Масло, полученное каким способом, более полезно?
А) гидрогенизацией растительных масел
Б) холодным отжимом семян
В) горячим отжимом семян
Г) дегидрогенизацией твердого жира
24. Какая кислота обладает жаропонижающим действием?
25. Какой тип гибридизации электронных облаков атомов углерода характерен для предельных углеводородов?
26. Чем объясняется устойчивость алканов к окислителям в обычных условиях?
А) строением веществ
В) наличием кратных связей
Г) наличием р-электронной системы
27. Какие вещества относятся к природным полимерам?
28. Какой фрукт наиболее богат глюкозой?
А) основной источник энергии
Б) транспортная функция
В) структурные функции
Г) термоизоляционная функция
Д) каталитическая функция
30. Какой элемент обычно не входит в состав белков?
А) азот
Б) сера
В) фосфор
Г) водород
31.Первичная структура белка – это…
А) последовательность аминокислот
Б) аминокислотный состав
В) молекулярная формула белка
Г) строение спирали белка
32. Средством для ингаляционного наркоза служит:
А) дифениловый эфир
33. Функционнальную группу – С= О содержит молекулы:
А).этанола и ацетона;
Б) Формальдегида и фенола;
В) Уксусной кислоты и формальдегида;
Г) Фенола и метилацетата;
А) Метиловый эфир пропановой кислоты;
Б) Этиловый эфир уксусной кислоты;
В) Пропиловый эфир муравьиной кислоты;
Г) Уксусноэтиловый эфир.
35. Остаток от перегонки нефти называется:
36. Второе название метилбензола – это:
37. Биологические функции белков
Выберите книгу со скидкой:
ОГЭ. География. Новый полный справочник для подготовки к ОГЭ
Математика. Новый полный справочник школьника для подготовки к ЕГЭ
Дошкольная педагогика с основами методик воспитания и обучения. Учебник для вузов. Стандарт третьего поколения. 2-е изд.
Считаю и решаю: для детей 5-6 лет. Ч. 1, 2-е изд., испр. и перераб.
Начинаю считать: для детей 4-5 лет. Ч. 1, 2-е изд., испр. и перераб.
Считаю и решаю: для детей 5-6 лет. Ч. 2, 2-е изд., испр. и перераб.
Пишу буквы: для детей 5-6 лет. Ч. 2. 2-е изд, испр. и перераб.
Русско-английский словарик в картинках для начальной школы
ОГЭ. Литература. Новый полный справочник для подготовки к ОГЭ
ЕГЭ. Английский язык. Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ
Рисуем по клеточкам и точкам
ЕГЭ. Информатика. Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ
БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА
Инфолавка — книжный магазин для педагогов и родителей от проекта «Инфоурок»
VI Международный дистанционный конкурс «Старт»
- 16 предметов
- Для учеников 1-11 классов и дошкольников
- Наградные и подарки
Номер материала: ДБ-1169971
Добавляйте авторские материалы и получите призы от Инфоурок
Еженедельный призовой фонд 100 000 Р
Не нашли то что искали?
Вам будут интересны эти курсы:
Оставьте свой комментарий
Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.
Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов.
Источник статьи: http://infourok.ru/test-po-organicheskoy-himii-s-otvetami-2591075.html