Азотистая кислота. Свойства азотистой кислоты.
Азотистая кислота HNO2 имеет слабый характер. Весьма неустойчива, может быть только в разбавленных растворах:
2HNO2 NO + NO2 + H2O.
Соли азотистой кислоты называются нитритами или азотистокислыми. Нитриты гораздо более устойчивы, чем HNO2, все они токсичны.
Атом азота в азотистой кислоте имеет промежуточную степень окисления +3 и в связи с этим он может быть и окислителем, и проявлять восстановительные свойства:
Строение азотистой кислоты.
В газовой фазе планарная молекула азотистой кислоты существует в виде двух конфигураций цис- и транс-:
При комнатной температуре преобладает транс-изомер: эта структура является более устойчивой. Так, для цис — HNO2 (г) DG°f = −42,59 кДж/моль, а для транс-HNO2 (г) DG = −44,65 кДж/моль.
Химические свойства азотистой кислоты.
В водных растворах существует равновесие:
,
Нагреваясь, раствор азотистой кислоты распадается с выделением NO и образованием азотной кислоты:
,
HNO2 в водных растворах диссоциирует (KD=4,6·10 −4 ), немного сильнее уксусной кислоты. Легко вытесняется более сильными кислотами из солей:
,
Азотистая кислота проявляет окислительные и восстановительные свойства. При действии более сильных окислителей (пероксид водорода, хлор, перманганат калия) происходит окисление в азотную кислоту:
,
,
.
Кроме того, она может окислять вещества, которые обладают восстановительными свойствами:
.
Получение азотистой кислоты.
Азотистую кислоту получают при растворении оксида азота (III) N2O3 в воде:
,
Кроме того, она образуется при растворении в воде оксида азота (IV) NO2:
Применение азотистой кислоты.
Азотистая кислота применяется для диазотирования первичных ароматических аминов и образования солей диазония. Нитриты применяются в органическом синтезе в производстве органических красителей.
Физиологическое действие азотистой кислоты.
Азотистая кислота является токсичной и обладает ярко выраженным мутагенным действием, так как является деаминирующим агентом.
Источник статьи: http://www.calc.ru/Azotistaya-Kislota-Svoystva-Azotistoy-Kisloty.html
Как пишется азотистая кислота в химии
Вторая структура является более устойчивой. Так, для цис-HNO2(г) DG°f = −42,59 кДж/моль, а для транс-HNO2(г) DG = −44,65 кДж/моль.
Химические свойства
В водных растворах существует равновесие:
При нагревании раствора азотистая кислота распадается с выделением NO и образованием азотной кислоты:
HNO2 является слабой кислотой. В водных растворах диссоциирует (KD=4,6·10 −4 ), немного сильнее уксусной кислоты. Легко вытесняется более сильными кислотами из солей:
Азотистая кислота проявляет как окислительные, так и восстановительные свойства. При действии более сильных окислителей (пероксид водорода, хлор, перманганат калия) окисляется в азотную кислоту:
В то же время она способна окислять вещества, обладающие восстановительными свойствами:
Получение
Азотистую кислоту можно получить при растворении оксида азота (III) N2O3 в воде:
Также она получается при растворении в воде оксида азота (IV) NO2:
Применение
Азотистая кислота применяется для диазотирования первичных ароматических аминов и образования солей диазония. Нитриты применяются в органическом синтезе при производстве органических красителей.
Физиологическое действие
Азотистая кислота токсична, причём обладает ярко выраженным мутагенным действием, поскольку является деаминирующим агентом.
Источники
Ссылки
H + | Li + | K + | Na + | NH4 + | Ba 2+ | Ca 2+ | Mg 2+ | Sr 2+ | Al 3+ | Cr 3+ | Fe 2+ | Fe 3+ | Ni 2+ | Co 2+ | Mn 2+ | Zn 2+ | Ag + | Hg 2+ | Hg2 2+ | Pb 2+ | Sn 2+ | Cu + | Cu 2+ | |
OH − | P | P | P | — | P | М | Н | М | Н | Н | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | Н | Н | Н | |
F − | P | Н | P | P | Р | М | Н | Н | М | Р | Н | Н | Н | Р | Р | М | Р | Р | М | М | Н | Р | Н | Р |
Cl − | P | P | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | Р | Н | М | — | Н | Р |
Br − | P | P | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Н | М | Н | М | Р | H | Р |
I − | P | P | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Р | — | Р | Р | Р | Р | Н | Н | Н | Н | М | Н | — |
S 2− | P | P | P | P | — | Р | М | Н | Р | — | — | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | — | Н | Н | Н | Н |
SO3 2− | P | P | P | P | Р | М | М | М | Н | ? | ? | М | ? | Н | Н | Н | М | Н | Н | Н | Н | ? | Н | ? |
SO4 2− | P | P | P | P | Р | Н | М | Р | Н | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | — | Н | Н | Р | Р | Р |
NO3 − | P | P | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | — | Р | Р |
NO2 − | P | P | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | ? | ? | ? | ? | Р | М | ? | ? | М | ? | ? | ? | ? | ? | ? |
PO4 3− | P | Н | P | P | — | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | Н | ? | Н | Н | Н | Н |
CO3 2− | М | Р | P | P | Р | Н | Н | Н | Н | — | — | Н | — | Н | Н | — | Н | Н | — | Н | — | — | ? | — |
CH3COO − | P | Р | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | — | Р | Р | — | Р | Р | Р | Р | Р | Р | М | Р | — | Р | Р |
CN − | P | Р | P | P | Р | Р | Р | Р | Р | ? | Н | Н | — | Н | Н | Н | Н | Н | Р | Н | Р | — | — | Н |
SiO3 2− | H | Н | P | P | ? | Н | Н | Н | Н | ? | ? | Н | ? | ? | ? | Н | Н | ? | ? | ? | Н | ? | ? | ? |
Wikimedia Foundation . 2010 .
Смотреть что такое «Азотистая кислота» в других словарях:
азотистая кислота — Неустойчивая в концентрированном виде одноосновная кислота; мутаген, вызывающий появление транзиций в результате реакции дезаминирования пуриновых и пиримидиновых оснований: HNO2. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь… … Справочник технического переводчика
азотистая кислота — nitrous acid азотистая кислота. Hеустойчивая в концентрированном виде одноосновная кислота; мутаген, вызывающий появление транзиций
азотистая кислота — nitrito rūgštis statusas T sritis chemija formulė HNO₂ atitikmenys: angl. nitrous acid rus. азотистая кислота ryšiai: sinonimas – vandenilio dioksonitratas (1–) … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Азотистая кислота — HNO2, одноосновная, нестойкая, довольно слабая кислота, существующая только в разбавленных холодных водных растворах. Структурная формула HO N = О. Константа диссоциации А. к. 4,5․10 4 при 18°C. Образуется наряду с азотной кислотой при… … Большая советская энциклопедия
Азотистая кислота — ангидрид N2О3, гидрат NOOH. Получается одновременно с азотноватым ангидридом при нагревании азотной кислоты с мышьяковистой кислотой в виде бурого, вызывающего сильный кашель газа, сгущающегося на сильном холоде в синюю жидкость, закипающую при… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА — HNO2, бесцв. в во, существующее в виде паров или водного р ра. Нагревание паров или их конденсация, а также концентрирование водных р ров приводят к разложению А. к.: в парах по р ции 2HNO2 NO + NO2 + Н 2 О, в p pe 3HNO2 HNO3 + 2NO + Н 2 О.… … Химическая энциклопедия
АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА — HNO2. Существует в разбавл. вод. р рах. Применяется в органич. синтезе, гл. обр. для диазотирования. Соли и эфиры А. к. наз. нитритами … Естествознание. Энциклопедический словарь
АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРЕПАРАТЫ — АЗОТИСТАЯ КИСЛОТА И ЕЕ ПРЕПАРАТЫ. А. к. не применяется в терапии, но большое значение имеют ее соли и эфиры, к рые, расщепляясь в организме, действуют, гл. обр., питрозо группой (NO). Особенно чувствительными к этой группе являются окончания… … Большая медицинская энциклопедия
Кислота — У этого термина существуют и другие значения, см. Кислота (значения) … Википедия
Тартроновая кислота — или оксималоновая принадлежит к трехатомно двуосновным спиртокислотам (см.). Состав ее C3H4O5 = СООН СН(ОН) СООН. Она является первым членом гомологического ряда кислот СnH2n 2O5, к которому принадлежат следующие кислоты: яблочная C4H6O5;… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Источник статьи: http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/118478