7 правил — как попросить помощи у фондов
Жизнь заставила обратиться за помощью в благотворительный фонд — как сделать это максимально успешно? Вот семь правил, которые полезно знать
1. Уточните, сколько времени займет сбор
Благотворительные фонды — не волшебный мешок с деньгами, мало у каких некоммерческих организаций есть запас средств для экстренной помощи. Обычно фонды адресной помощи ведут целевой сбор для конкретного просителя — а на это требуется время. Время понадобится и на то, чтобы сотрудники фонда подготовили публикацию для своего сайта. Кроме того, обычно есть некоторая очередь просителей. Иногда, когда речь идет о жизни и смерти, фонд может пропустить просителя вперед в такой очереди, и, приложив дополнительные усилия, открыть сбор срочно — но это скорее исключение.
Имеет смысл, обращаясь в фонд, выяснить, сколько в среднем занимает подготовка просьбы и сам сбор денег. Это особенно важно при планировании сложного лечения, например при онкозаболеваниях.
2. Предоставьте необходимые документы
Решения в фондах принимаются на основании не эмоций, а документов и определенных процедур. Сотрудники фонда действительно сочувствуют вам и хотят помочь, но первое, что они запросят, — документы, подтверждающие вашу проблему, а также вашу неспособность решить ее самостоятельно или при помощи государства. И они правы.
Фонды отвечают перед своими жертвователями за то, как они тратят деньги, — и не оплачивают ли то, что и так положено от государства.
Внимательно прочитайте требования к документам просителей на сайте фонда и приложите необходимые справки, выписки и так далее к вашему первому письму в фонд. Этим вы ускорите работу с вашим обращением — а значит и помощь окажут быстрее.
3. Заручитесь поддержкой своего лечащего врача
Прошли времена, когда благотворительные организации по неопытности принимали решение, основываясь лишь на желании просителя. Но до сих пор в почте фондов скапливаются прошения от пациентов, которые сами себе прописали или выбрали на основании сарафанного радио то или иное лечение, в том числе экзотическое или экспериментальное. Фонды им отказывают — так как несут ответственность перед жертвователями за эффективную трату средств.
Серьезные фонды оплачивают доказанные методы лечения и реабилитации, необходимость которых для конкретного пациента готов подтвердить лечащий врач.
Если вы сразу не предоставили врачебное мнение в поддержку вашей просьбы, медицинские эксперты фондов все равно попросят вас это сделать или сами свяжутся с наблюдающим вас врачом. Хорошо, если врачебное мнение будет независимым — мнения специалистов из той клиники, где планируется платное лечение, может быть важным, но не решающим.
А что делать, если у вас редкая болезнь или сложный случай, с которым врачи в вашем регионе мало знакомы, либо не умеют хорошо справляться, а вам известно, что с вашим диагнозом успешно работают за границей? Нужно приготовиться, что фонд будет тщательно изучать вашу просьбу, привлекая собственных медицинских экспертов — что тоже займет время. Постарайтесь собрать убедительные доводы в пользу своего выбора: обратитесь в пациентские организации, где занимаются тем же диагнозом; если получится, соберите примеры, когда другие люди успешно прошли такое же лечение.
4. Не срывайтесь за границу
Очень важно понимать, что в случае сложного длительного лечения (например, при онкодиагнозе) выбор заграницы — фактически эмиграция, и финансирование такого выбора фондам не под силу. Если помощь можно получить в России, заграницу вам не оплатят. Именно так сейчас работает большинство НКО, собирающих на лечение и реабилитацию. В большом числе случаев в России можно получить качественную помощь — если не бесплатно, то за деньги, и это обойдется дешевле, чем отправляться за рубеж. Фонды это учитывают, принимая решение о сборе.
В самом сложном положении оказываются просители, которые без рекомендации своих лечащих врачей отправились на лечение за границу, и там собранные самостоятельно средства закончились, а лечение надо продолжать. Не имея возможности получить независимые врачебные рекомендации (ведь на родине такого пациента никто не ведет), фонды вынуждены им отказывать. Поэтому не срывайтесь за границу без рекомендации вашего лечащего врача или другой очень серьезной причины — если вы планируете лечиться на благотворительные средства.
5. Учитывайте специализацию фонда и его правила помощи
Лучше начать с обращения в фонд, который занимается конкретным диагнозом. У таких «узких» НКО сильная экспертиза, и даже если сам фонд маленький и не возьмется за сбор необходимой суммы — он может рекомендовать вашу просьбу, как уже проверенную его экспертами, более крупному фонду с широкой специализацией.
Универсальных фондов не существует — то есть у всех в правилах оказания помощи описаны случаи, когда вам заведомо откажут. Ни один из известных фондов не собирает на выплату долгов, в том числе по ипотеке, на ЭКО, на нетрадиционные методы лечения. Есть и другие ограничения — их лучше заранее изучить на сайте того фонда, в который вы планируете обратиться.
6. Не скрывайте параллельный сбор
Обращаться сразу в несколько фондов или вести параллельный сбор в соцсетях можно, но с одним условием — об этом нужно обязательно уведомить каждый из фондов, в которые вы обратились. Если сумма велика, ваше стремление скорее ее собрать всем понятно. Но идущие параллельно сборы нужно тщательно координировать, чтобы не вводить жертвователей в заблуждение и вовремя остановить сбор, когда цель достигнута. Это потребует дополнительных усилий от фондов, и они должны это учитывать. (Если сумма к сбору не огромна, и речь не о чем-то срочном, лучше обратиться в один фонд.)
К сожалению, иногда просители пытаются скрыть от фонда идущий параллельно сбор. Это наивно и неправильно — прежде чем принять решение, все фонды проверяют просителей в поисковиках, а если открытие параллельного сбора, о котором проситель не уведомил, обнаружится, фонд перестанет ему доверять, и может принять решение об отказе.
7. Не пропадайте с радаров
Фонд одобрил вашу просьбу, начат сбор средств. На этом этапе очень важно не исчезать из поля зрения фонда, отвечать на звонки и письма, особенно если сумма большая и сбор средств идет долго. Если самому просителю это тяжело (например, он плохо себя чувствует), нужно выбрать из круга родных или друзей контактное лицо, которое будет на связи с фондом.
Почему это важно? Сумма, необходимая для помощи вам, складывается из множества частных пожертвований — иногда это вклад сотен людей, и если сбор идет долго, у жертвователей возникает желание узнать — как дела у человека, которому они хотят помочь. Они обращаются с этими вопросами в фонд, и если вы внезапно перестали отвечать на письма и звонки, фонд оказывается в затруднительном положении.
Если у вас изменились обстоятельства, план лечения или его перспективы — тоже надо как можно скорее уведомить фонд, который вам помогает.
И конечно, по этой же причине нужно не полениться прислать в фонд короткий отчет (лучше с фото), когда помощь уже оказана.
Вам важно, чтобы разговор на эту тему продолжился? Поддержите портал!
Мы просим подписаться на небольшой, но регулярный платеж в пользу нашего сайта. Милосердие.ru работает благодаря добровольным пожертвованиям наших читателей. На командировки, съемки, зарплаты редакторов, журналистов и техническую поддержку сайта нужны средства.
Источник статьи: http://zen.yandex.ru/media/miloserdie.ru/7-pravil—kak-poprosit-pomosci-u-fondov-5f05517e79162331c4d11a4c
Благотворительный фонд помощи детям
Дети Земли
Вернем детям жизнь и улыбку!
Письма и благодарности
Письмо мамы Сенцова Юлиана
Мой сын Сенцов Юлиан Эмильевич родился года в г. Новосибирск. Беременность протекала с компенсированной хронической плацентарной недостаточностью. Экстренное родоразрешение путем операции кесарево сечения (отслойка плаценты) на сроке 30 недель. Состояние Юлиана при рождении тяжелое, обусловлено дыхательными нарушениями, незрелостью. Оценка по шкале АПГАР 6/7 баллов. Оценка по шкале Сильвермана 5 б. Масса при рождении 2060 гр, длина тела 43 см, ОГ 29,7 см. Двое суток Юлиан находился в реанимации, где за его жизнь боролись врачи. При переводе в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей отмечалась отрицательная динамика по нарастанию бронходренажных нарушений на фоне врожденной пневмонии в сочетании с РДС, ГЗФАП, наросла кислородная зависимость, проводилась смена антибактериальной терапии на группу резерва. Отмечалось раннее развитие желтухи. Около месяца Юлиан находился на лечении, а мы родители тем временем, посещали Юлианчика и еле сдерживая слезы молились за его выздоровление.
Письмо мамы Русецких Софии
Соня родилась с пороком сердца и тяжелым нарушением развития головного мозга. Ее жизнь была в опасности, поэтому первым делом врачи занялись пороком сердца. Сейчас, после операции, есть возможность заняться другими проблемами.
У Сони спастика мышц — они постоянно находятся в сильном напряжении. Врачи рекомендуют пройти курс дельфинотерапии, использовать имитатор ходьбы «Имитрон» и заниматься дома на специальном игровом комплексе. Однако и на оплату курса, и покупку оборудования нужны деньги, а семья живет очень бедно. Семья просит вашей помощи.
Благодарность мамы Нарцева Захара
Письмо мамы Слепова Игоря
Доброго дня! Меня зовут Слепова Ирина Анатольевна. Я обращаюсь к Вам за помощью, уважаемые благотворители, потому что в наш дом постучалась беда.
Дело в том, что мы с мужем воспитываем двоих , с детства страдающих ДЦП. Всю свою жизнь мы боремся с недугом наших детей, стараясь избежать страшных последствий нашего заболевания. Ведь оно требует постоянного внимания и реабилитации, которую нельзя прекращать или делать длительные передышки, а значит, необходимы постоянные материальные затраты. Ведь ДЦП не лечится одной операцией или одним курсом реабилитации, эта борьба продолжается всю жизнь, и её исход зависит от нас, родителей, насколько хватит наших сил не опустить руки и верить, что всё получится.
Письмо папы Спиридоновой Вики
Здравствуйте, меня зовут Спиридонов Константин Геннадьевич, мне 28 лет. Мою дочь зовут Спиридонова Виктория Константиновна, ей 2 года 3 месяца, она с детства инвалид. У неё диагноз Детский церебральный паралич, форма. Порок развития головного мозга — субатрофия мозжечка, агенезии червя мозжечка, нижняя ретроцеребеллярная киста. Синдром тонусных и двигательных нарушений. У неё очень большая задержка развития, она до сих пор плохо держит голову, не переворачивается и не сидит, нет опоры на ноги. Очень ждём и надеемся, что наш ребёнок сможет быть таким же, как здоровые дети.
Благодарность от семьи Куприенко
Письмо мамы Ореховой Наташи
Здравствуйте!
Помогите, пожалуйста, Наталье с лечением!
Она сама не ходит, не разговаривает!
Просим Вас оказать материальную помощь, на лечение Наталье Ореховой.
У девочки детский церебральный паралич, GMFCS . Эквиновальгусная деформация стоп. Смешанная гидроцефалия с формированием очагов глиоза в паравентрикулярном белом веществе обоих полушарий головного мозга. Неонатальные судороги в анамнезе. Задержка психоречевого развития. Общее недоразвитие речи 1 ур. Моторная алалия. Сходящееся косоглазие OU/ Частичная атрофия зрительных нервов OU.
Письмо мамы Дениса Жук
Я — Наталья Жук, мама особенного ребенка, доброго и жизнелюбивого мальчишки Дениса Жук из Новосибирска. К сожалению, ему было суждено родиться недоношенным, на 30 неделе моей беременности. И уже первый месяц своей жизни малыш был вынужден провести в больничных стенах.
Когда Денису исполнился год, мне сообщили, что у него ДЦП. Этот диагноз прозвучал для меня как худшее, что можно было бы ожидать. Тот день разделил наши с Дениской жизни на «до» и «после», и я решительно не представляла, что же ждет моего кроху впереди…
Благодарность Елецкого дома ребенка
Письмо мамы Нарцева Захара
Меня зовут Татьяна. Я одна воспитываю сына, но слава Богу мама уволилась с работы, чтоб я могла хоть иногда работать. Моему сыну поставили диагноз: Двусторонняя нейросенсорная тухоухость 4 й степени. Купили слуховые аппараты за 60 000 рублей, но увы они не помогали (ждать, пока государство даст, не было времени, так как ждали месяц инвалидность).
Письмо мамы Гончаровой Мирославы
Меня зовут Татьяна. Наша доченька Гончарова Мирослава Игоревна родилась 18 июня 2016 года. Малышка родилась с многочисленными пороками развития: врождённое двухсторонние косолапие, врождённый порок сердца, синдром нейро-рефлекторной возбудимости. Гипоплазия тимуса, стигмы дисэмбригеноза. На учете у невролога стали с рождения, выполняем все рекомендации. В четыре месяца была оперирована по косолапию.
Благодарность от ОКУ «Краснинский СРЦ»
Благодарность от ОКУ «Краснинский СРЦ»
Благодарность от семьи Докучаевых
Благодарность мамы Стружика Матвея
Здравствуйте! Мы прошли курс реабилитации в центре Доктрина.Спасибо Вам большое за оказанную помощь.С наступающим Новым годом! Желаю всего самого хорошего.
Письмо мамы Фаустова Ивана
Здравствуйте! Я, Фаустова Алла Николаевна 1983 г.р. Мой муж, Фаустов Александр Александрович 1982 г.р. Мы родители замечательного мальчика Фаустова Ивана Александровича р. Ему шесть лет. Наш малыш первый, желанный и запланированный ребенок в семье. Беременность протекала хорошо, ничто не предвещало беды. Но так случилось что, роды были вынужденными, оперативными и речь не шла о жизни малыша, Спасали меня. Вопреки прогнозам врачей ребенок выжил, и каждый день боролся за жизнь. В тот день Ваня был самым маленьким и самым главным пациентом, так как весил чуть больше одного килограмма. При благополучном стечении обстоятельств к годику недоношенные детишки догоняют своих сверстников. Но Ванечке не повезло, и он попал в реанимацию под ИВЛ (искусственную вентиляцию легких), что и привело впоследствии к кровоизлиянию в головной мозг. Больше полугода мы с сыном провели в больнице. Когда Ване исполнился месяц, его перевели из реанимации в отделение недоношенных в ОДБ г. Липецка, только тогда я впервые взяла своего малыша на руки. Я и подумать не могла о том, что все страшное нас ждет впереди. Заканчивался 2011 год, и я верила и надеялась, что под новый год нас выпишут. Моему малышу было почти три месяца, когда на плановом узи врач нам диагностировал нарастающую гидроцефалию. Я даже не помню, как меня ноги довели до отделения. В три с половиной месяца моего малыша прооперировали и поставили подкожный резервуар, чтобы откачивать лишнюю жидкость и готовили на второй этап операции для постановки шунта. Но, благодаря божьей воли и моим молитвам, Ванечке удалось избежать этой операции. Ликвор санировался и гидроцефалия компенсировалась. Еще мы долго не могли проверить слух, Ребенок был беспокоен, и врачи диагностировали нам тугоухость. Но и это осталось позади, как страшный сон, т.к в восемь месяцев на обследовании нам сказали, что ребенок все слышит. Когда выписались домой, все силы были брошены на восстановление малыша. В годик Ване поставили страшный диагноз: ОПЦНС, спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительного нерва. При такой форме болезни не функционируют ноги и частично руки. Но после курса массажа и лфк в 7 месяцев ребенок начал брать игрушки, а чуть позже переворачиваться на живот. Мы поняли, что малыш откликается на лечение, и мы движемся в правильном направлении. Потом неоднократные курсы реабилитации в Липецке, но, кроме массажа, лфк, физиопроцедур и лекарств там ничего предложить не могут, а для ребенка с таким диагнозом это очень мало. В 11 месяцев мы прошли курс в г. Новозыбкове. Ваня пополз , стал более активным и любознательным. В нашей семье был настоящий праздник.
Письмо мамы Самохина Матвея
Здравствуйте! Меня зовут Надежда, я мама Самохина Матвея.
Матвей второй ребенок в семье, очень долгожданный, беременность протекала хорошо, но 07 января 2016 г., раньше срока (на 33 неделе) с весом 2600 и ростом 45 см на свет появился наш сын. С рождения состояние ребенка было очень тяжелым, он не дышал самостоятельно и поэтому находился на ИВЛ. На пятые сутки из роддома Матвея перевели в реанимацию, там он провел семь дней, затем в отделение для недоношенных новорожденных мы пролежали целый месяц. В общей сложности ребенок провел 15 дней на ИВЛ. Из больницы нас выписали с диагнозом: ВУИ (двухсторонняя полисегментальная пневмония, мышечная гипотония, гипорефлексия, фетальный гепатит). Гипоксическое поражение нервной системы, ВЖК 2 степени. Синдром угнетения ЦНС, судорожный синдром. Ранняя анемия недоношенных. Угрожаемый по тугоухости. Ретинопатия недоношенных 2 степени.
Письмо мамы Маши Помыткиной
В нашей семье путь к простому человеческому счастью длился восемь долгих лет лечения бесплодия. Отчаяние, желание «опустить руки» и опять поиск новых путей лечения — понять это может лишь тот, кто проходил через этот путь. Но мы верили, молились и ждали чуда. И в тот момент, когда мы рискнули всем, сменили место жительства, решив начать все с «чистого листа» — Господь подарил нам смысл в жизни, тест показал заветные две полосочки. Казалось бы — радоваться жизни, но беременность проходила очень тяжело.
Письмо мамы Киселева Миши
Здравствуйте, меня зовут Киселева Анастасия Исмагиловна, моему сыну Киселеву Михаилу Валерьевичу сейчас 3,8 лет, дата рождения Диагноз ДЦП, нижний спастический парапарез, гидроцефалия, GMFSC 3, ЗПР, ЗРР.
Миша — ребенок от первой беременности. Беременность протекала нормально, без особенностей. Роды произошли в 37 недель, преждевременно лопнул плодный пузырь, был безводный период, схватки шли плохо, ребенка выдавливали и у него было двойное обвитие пуповиной, возможно это и послужило к развитию проблем со здоровьем у моего сына, но как посчитали врачи, мальчик родился здоровым и был выписан в срок.
Письмо мамы Куприенко Димы
Куприенко Дмитрий появился на свет 19 октября 2010 года. В семье на момент рождения сына уже был один ребенок. Беременность была желанная, но протекала с осложнениями, на 22 недели беременности меня прокололи антибиотиками. По данным УЗИ отклонений не было. Прокесорили в 39 недель (самой рожать запрещено родовой травмы, диагноз Арнольда — Киари 2 степени). Дима часто до года болел. В 3 месяца поставили диагноз порок сердца, обошлись без операции и через 1,5 года мы забыли про эту болезнь. В это же время у Димы начался сильный атопический дерматит. Пользовались народными лекарствами и кормили гипоаллергенной смесью, и покупали дорогие мази и все прошло ближе к двум годам. В декабре 2011 года перенес сильную ветрянку.
Письмо мамы Белугина Максима
Я, Белугина Татьяна Михайловна, мама ребенка, Белугина Максима Дмитриевича, рождения, больного ДЦП, обращаюсь в благотворительный фонд с просьбой оказать материальную помощь на лечение сына. Травму ребенок получил во время родов. Сейчас он не сидит, не ходит, не говорит, есть проблемы с руками — они его не слушаются, нарушены двигательные функции. Лечим мы его с трехмесячного возраста. Лежали в стационаре в Тамбове, в Москве, Самаре, Пензе, регулярно лечимся амбулаторно. Последний курс реабилитации мы прошли в Пензе. Стали заметны некоторые сдвиги, улучшение в состоянии сына. Он спокойнее стал гулять в коляске, шагать с поддержкой. Максим проявляет любознательность к окружающим предметам, людям, очень любит книжки, мультфильмы. На данный момент нам прислали приглашение в ФОЦ «№ Продолжительность курса 20 дней. Стоимость курса 89000 рублей. Кроме того нужны деньги на жильё, на дорогу, питание. Всё вместе обойдётся 160 000 рублей.
Источник статьи: http://www.childrenofearth.org/ru/list/letters?page=2