Открытое письмо онлайн
Через этот сайт вы можете обратиться к любому человеку или компании публично, написав открытое письмо. Текст письма будет опубликован во всеобщий доступ, его сможет прочесть любой желающий.
- Можно написать отзыв о человеке, отзыв о компании, благодарность, просьбу, жалобу и т.д.
- В письме нужно указать ФИО адресата или название компании, добавить текст, прикрепить файлы.
- Письма публикуются анонимно, однако вы можете опубликовать свое Имя и контакты.
Сын * Миллионерам и миллиардерам
Добрый вечер. Я хочу попросить о помощи кто сможет. Я инвалид и у меня 2 сына. Не могу содержать их. Особенно учебу. Прошу помогите мне.
Помогите Мишустину Михаилу Владимировичу
Уважаемый Михаил Владимирович! Прошу вас помощи хочу приехать и жить в России стать гражданином России у меня гражданство Украины родители жены граждани России жена Украины сейчас границы закрыты и приехать я не могу отделяться от жены не могу помогите
mmvi7384@gmail.com
я просто в безисходности Богатым с доброй душой
прошу помогите мошельники закнали в кредиты я с Украины прошу помощи почта ser-sen@ukr.net своем спасителю в письме все раскажу буду в жизне очень полезный
Помогите пжлста Богатым людям которые могут помочь в тяжелое время
Здравствуйте уважаемые читатели данного письма! Прошу не игнорьте, кто чем сможет, помогите, остался без жилья и с кредитами, хочу взять в ипотеку квартиру, а мне отказ, так как хотяб надо закрыть кредитную карту. А на ней долг почти триста тысяч, я если надо верну. помогите плиззз кто сможет. 4276 0700 1751 6420
Уважаемый Леонид Викторович! * Леониду Михельсону
Моё имя Смирнова Рита (8 902 375 44 18) .
Проживаю и веду бизнес в Самарской области. Опт и розница ГСМ. Редко поставляю Аи95 компании Нова.
В 2010 — 2012 году был отъем бизнеса — вооруженный рейдерский захват бизнеса партнёром.
Восстановится до сих пор трудно.
Кредиты не выдают.
Очень хочется развивать Самару и область. Работаем на благо людям.
Прошу помощи в получении процентного займа на 5 — 10 лет под разумный процент под залог бизнеса (7 АЗС + личное имущество).
Открыт новое рабочие места в Узбекистане Алишеру Бурхановичу Усманову
Ассалому Алайкум Алишер Бурханович! Мен сиздан катта илтимос билан мурожаат килмочиман. Узбекистонда хайрия пуллари урнига завод фабрикалар очишингизни илтимос киламан. Иш жойлари халкимиз учун жуда зарур. Узимиздан чикадиган Олмалик металлургия заводидан чикадиган металлардан кайта ишлаб бир неча баробар купайтириб маблаг топса булади. Мисдан, олтиндан, кумушдан заргарлик заводи ва мисгарлик буюмлари ишлаб чикариш учун кулай шароит яратишга ва иш жойларини очишга ва Узбекистонликларни иш билан таьминлашга ердам беришингизни сурайман. Токи узбек ешлари узга юртларда кийналмасдан уз ризкини.
Источник статьи: http://otkrytoe-pismo.ru/to/%D0%B1%D0%B0%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%BE%D0%B9-%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B5
Открытое письмо онлайн
Через этот сайт вы можете обратиться к любому человеку или компании публично, написав открытое письмо. Текст письма будет опубликован во всеобщий доступ, его сможет прочесть любой желающий.
- Можно написать отзыв о человеке, отзыв о компании, благодарность, просьбу, жалобу и т.д.
- В письме нужно указать ФИО адресата или название компании, добавить текст, прикрепить файлы.
- Письма публикуются анонимно, однако вы можете опубликовать свое Имя и контакты.
Сын * Миллионерам и миллиардерам
Добрый вечер. Я хочу попросить о помощи кто сможет. Я инвалид и у меня 2 сына. Не могу содержать их. Особенно учебу. Прошу помогите мне.
Помогите Мишустину Михаилу Владимировичу
Уважаемый Михаил Владимирович! Прошу вас помощи хочу приехать и жить в России стать гражданином России у меня гражданство Украины родители жены граждани России жена Украины сейчас границы закрыты и приехать я не могу отделяться от жены не могу помогите
mmvi7384@gmail.com
я просто в безисходности Богатым с доброй душой
прошу помогите мошельники закнали в кредиты я с Украины прошу помощи почта ser-sen@ukr.net своем спасителю в письме все раскажу буду в жизне очень полезный
Помогите пжлста Богатым людям которые могут помочь в тяжелое время
Здравствуйте уважаемые читатели данного письма! Прошу не игнорьте, кто чем сможет, помогите, остался без жилья и с кредитами, хочу взять в ипотеку квартиру, а мне отказ, так как хотяб надо закрыть кредитную карту. А на ней долг почти триста тысяч, я если надо верну. помогите плиззз кто сможет. 4276 0700 1751 6420
Уважаемый Леонид Викторович! * Леониду Михельсону
Моё имя Смирнова Рита (8 902 375 44 18) .
Проживаю и веду бизнес в Самарской области. Опт и розница ГСМ. Редко поставляю Аи95 компании Нова.
В 2010 — 2012 году был отъем бизнеса — вооруженный рейдерский захват бизнеса партнёром.
Восстановится до сих пор трудно.
Кредиты не выдают.
Очень хочется развивать Самару и область. Работаем на благо людям.
Прошу помощи в получении процентного займа на 5 — 10 лет под разумный процент под залог бизнеса (7 АЗС + личное имущество).
Открыт новое рабочие места в Узбекистане Алишеру Бурхановичу Усманову
Ассалому Алайкум Алишер Бурханович! Мен сиздан катта илтимос билан мурожаат килмочиман. Узбекистонда хайрия пуллари урнига завод фабрикалар очишингизни илтимос киламан. Иш жойлари халкимиз учун жуда зарур. Узимиздан чикадиган Олмалик металлургия заводидан чикадиган металлардан кайта ишлаб бир неча баробар купайтириб маблаг топса булади. Мисдан, олтиндан, кумушдан заргарлик заводи ва мисгарлик буюмлари ишлаб чикариш учун кулай шароит яратишга ва иш жойларини очишга ва Узбекистонликларни иш билан таьминлашга ердам беришингизни сурайман. Токи узбек ешлари узга юртларда кийналмасдан уз ризкини.
Открытое письмо онлайн
Через этот сайт вы можете обратиться к любому человеку или компании публично, написав открытое письмо. Текст письма будет опубликован во всеобщий доступ, его сможет прочесть любой желающий.
- Можно написать отзыв о человеке, отзыв о компании, благодарность, просьбу, жалобу и т.д.
- В письме нужно указать ФИО адресата или название компании, добавить текст, прикрепить файлы.
- Письма публикуются анонимно, однако вы можете опубликовать свое Имя и контакты.
Сын * Миллионерам и миллиардерам
Добрый вечер. Я хочу попросить о помощи кто сможет. Я инвалид и у меня 2 сына. Не могу содержать их. Особенно учебу. Прошу помогите мне.
Помогите Мишустину Михаилу Владимировичу
Уважаемый Михаил Владимирович! Прошу вас помощи хочу приехать и жить в России стать гражданином России у меня гражданство Украины родители жены граждани России жена Украины сейчас границы закрыты и приехать я не могу отделяться от жены не могу помогите
mmvi7384@gmail.com
я просто в безисходности Богатым с доброй душой
прошу помогите мошельники закнали в кредиты я с Украины прошу помощи почта ser-sen@ukr.net своем спасителю в письме все раскажу буду в жизне очень полезный
Помогите пжлста Богатым людям которые могут помочь в тяжелое время
Здравствуйте уважаемые читатели данного письма! Прошу не игнорьте, кто чем сможет, помогите, остался без жилья и с кредитами, хочу взять в ипотеку квартиру, а мне отказ, так как хотяб надо закрыть кредитную карту. А на ней долг почти триста тысяч, я если надо верну. помогите плиззз кто сможет. 4276 0700 1751 6420
Уважаемый Леонид Викторович! * Леониду Михельсону
Моё имя Смирнова Рита (8 902 375 44 18) .
Проживаю и веду бизнес в Самарской области. Опт и розница ГСМ. Редко поставляю Аи95 компании Нова.
В 2010 — 2012 году был отъем бизнеса — вооруженный рейдерский захват бизнеса партнёром.
Восстановится до сих пор трудно.
Кредиты не выдают.
Очень хочется развивать Самару и область. Работаем на благо людям.
Прошу помощи в получении процентного займа на 5 — 10 лет под разумный процент под залог бизнеса (7 АЗС + личное имущество).
Открыт новое рабочие места в Узбекистане Алишеру Бурхановичу Усманову
Ассалому Алайкум Алишер Бурханович! Мен сиздан катта илтимос билан мурожаат килмочиман. Узбекистонда хайрия пуллари урнига завод фабрикалар очишингизни илтимос киламан. Иш жойлари халкимиз учун жуда зарур. Узимиздан чикадиган Олмалик металлургия заводидан чикадиган металлардан кайта ишлаб бир неча баробар купайтириб маблаг топса булади. Мисдан, олтиндан, кумушдан заргарлик заводи ва мисгарлик буюмлари ишлаб чикариш учун кулай шароит яратишга ва иш жойларини очишга ва Узбекистонликларни иш билан таьминлашга ердам беришингизни сурайман. Токи узбек ешлари узга юртларда кийналмасдан уз ризкини.
Источник статьи: http://otkrytoe-pismo.ru/to/%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%B0%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B8%D0%BD%D0%B0
Елена Батурина последние сообщения посетителей
Обращение
Обратите внимание ))
Информация для Елены Николаевны Батуриной
Elena Baturina
жена мэра сука ворюга
Написать письмо лично Батуриной
Написать письмо личн?Батурино
Мое мнение об этой женщине
Все это бред
решите проблему
Написать письмо лично Батуриной
Пожелание
Написать письмо лично Батуриной
А женщиной не хочется называть
Купите молочный завод СРОЧНО 50 км от родины Деда Мороза
Я восхищаюсь Еленой Батуриной
Написать письмо лично Батуриной
Просба о помощи
Написать письмо лично Батуриной
Уважаемая Елена Батурина!
Уважаемая Елена Батурина!
В Институте геронтологии Украины планируется эксперимент, который может дать гарантию вечной молодости.
Я, руководитель научной лаборатории Наномир, хотел бы видеть Вас снова 30-летней. Надеюсь, что Вы тоже заинтересованы вернуть молодость. Естественно, что эликсир «вечной молодости» будет доступен каждому, т.к. в его основе будет один или несколько гормонов плаценты. Однако, как это не банально звучит, «будущее не придёт само, если мы не примем мер».
Для проведения эксперимента в Институте геронтологии нужно приобрести 10 пар мышей чистой линии и расходные материалы для операций по объединению кровеносных систем. Суть эксперимента заключается в том, что у беременных животных (и человека) по нашей гипотезе временно отключается механизм старения для защиты будущего ребёнка от преждевременного старения. Если при объединении кровеносных систем старой и молодой беременных особей молодая не начнёт стареть, как это происходит, если особи небеременные, то мы получаем гарантию возможности создания эликсира «вечной молодости». Ведущий научный сотрудник Института геронтологии НАМН Украины, где проводятся операции по объединению кровеносных систем, сообщил мне, что для запуска эксперимента необходимо приблизительно 2.5 тыс. долл. Через несколько недель после начала эксперимента мы можем получить гарантию вечной молодости, а через год будет создан эликсир. Ещё через год добровольцы смогут вернуть себе молодость.
Естественно, что осторожные люди будут ждать несколько лет, чтобы убедиться, что нет побочных эффектов, как, например, со стволовыми клетками. Многие известные люди пострадали от стволовых клеток, т.к. введение стволовых клеток нарушает работу генетической программы.
В случае использования гормона «вечной молодости», вырабатываемого плацентой, побочных эффектов быть не должно (по крайней мере для женщин). Естественно, что строго доказать это можно будет лишь за несколько лет испытаний.
Но главное — как можно раньше начать эксперимент на мышах. Чем раньше начнём, тем раньше будет результат.
Вы готовы участвовать в качестве инвестора?
Я готов встретиться с Вами для обсуждения этой темы.
Обсуждение на форуме лаборатории Наномир.
С уважением,
руководитель лаборатории Наномир,
Александр Кушелев. /Kushelev [29.07.2010 04:07:03]/
Написать письмо лично Батуриной
жена мэра сука ворюга
«Всем доброе время суток!
Какое-то время назад собирался купить квартиру в этом очень милом домике.
Действительно, часто отдыхал в парке, что рядом, наблюдал красивый закат =)
Вообщем место для домов самое классное. Возможны проблемы с движением (там пробки по вечерам).
Но написать хочу не о самом доме, а о строителях.
Лужковщина, так это можно назвать. Такое место под застройку выдаётся только «хорошим» людям.
Такие «хорошие» люди могут творить что угодно, и, говоря бабушкиным языком, «управы на них не найти «.
Просто факты :
1) У меня НЕТ машины, но меня ОБЯЗЫВАЮТ покупать машиноместо.
2) В один день мы уже согласны заключать начальные договора, но нет какого-то начальника. надо приехать на следующий день . На следующий день — цена за метр неожиданно подскакивает.
1-ое — я более чем уверен нарушение законодательства РФ
2-ое — возможно и нормально , но как-то не особо приятно , да ?
Есть ли смысл беспокоиться, «идти в суд», т.к. на лицо нарушение законодательства — НЕТ, Лужковщина, потратите деньги на это , а вас просто замнут — там большие ПАПКИ сверху.
Итог — большая нервотрёпка, выбор другого дома, другой фирмы.
Ребят, этот топик скорее для тех, кто решил покупать квартиры. « /B0ne [21.07.2010 12:07:41]/
Написать письмо лично Батуриной
Написать письмо лично Батуриной
Уважаемая Елена Николаевна!
Пишет Вам бывшая соседка 8-го этажа дому 10 корпус 2 ул. Сормовская, Тюрина Мария Ивановна. Вы, Елена Николаевна и Ваши покойные родители в своё время работали на одном заводе «Фрезер» вместе с моим ныне покойным мужем – Тюриным Алексеем Федоровичем, проработавшим на заводе расточником более 50-ти лет. Наши семьи долговое время жили в районе завода Фрезер», а затем в заводском доме на улице Сормовской. Я была очень дружна с Вашей покой матушкой Тамарой.
Елена Николаевна! Мы Фрезерцы очень гордимся Вашими достижениями и желаем Вам и Вашей семье всего самого наилучшего, Вашим дочерям счастья и радости
Я также, желаю счастья своим внукам Андрею 1988 года рождения, и Сергею 1995 года рождения.
В этом году мой старший внук Андрей закончил Государственный университет управления, который Вы также окончили, когда он назывался Московский институт управления им. С. Орджоникидзе. Хотя он сейчас и работает в небольшой фирме, но в силу своей специальности – «стратегический менеджмент» хотел бы попробовать свои силы и полученные в университете профессиональные навыки в большой российской компании, такой как «ИНТЕКО», которой Вы, уважаемая Елена Николаевна, успешно руководите.
Я знаю, что Андрей направил в кадры Вашей компании своё резюме. Поэтому я решилась обратиться к Вам с просьбой помочь моему любимому внуку связать свою профессиональную судьбу с ведущей российской компанией «ИНТЕКО».
Может быть, я прошу чего-то невозможного или трудно выполнимого, но надеюсь, что Вы помните годы своей юности, проведённые на юго-востоке Москвы, среди рабочего коллектива завода «Фрезер». Может быть, чувство коллектива, заложенное на заводе, и помогло Вам создать крупнейшую российскую компанию, сильнейшую, прежде всего своим коллективом.
Уважаемая Елена Николаевна, прошу Вас дать шанс моему внуку, Андрею Александровичу Галаджеву, приобщиться к жизни большого производственного коллектива, которым является возглавляемая Вами компания.
Знаю, что достучаться до Вас будет простой пенсионерке очень трудно, так как найдутся «препятствия», которые мое обращение направят в корзину и не станут Вас беспокоить, в связи с чем, мое обращение параллельно направляю в МЕРИЮ г. Москвы в надежде, что мое письмо дойдет до Вас.
С уважением, Тюрина М.И. /Мария [21.06.2010 06:06:26]/
Написать письмо лично Батуриной
Написать письмо лично Батуриной
жена мэра
жена мэра
жена мэра
молодец-тлолько уйди красиво!
Написать письмо лично Батуриной
Написать письмо лично Батуриной
жена мэра сука ворюга
Cпасибо
Написать письмо лично Батуриной
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Kamelija Kitaigorodskaja
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Камелия Китайгородская
16 октябрь 1993 год рождения
Тел +37061875712, +370 46 345200
Гирайтес ул 8 LT-93201 Клайпеда
Литва
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Kamelija Kitaigorodskaja
УВАЖАЕМАЯ ЕЛЕНА БАТУРИНА!
Пишет Вам мама 15 летней девочки, имя которой Камелия . Когда она родилась в семье ,она третий ребенок ,казалось все будет хорошо, она была очень желанна, так как до этого родились два мальчика , ее два старших брата и были близняшки девочки , которые умерли , вообщем идеальная семья : два брата Игорь 21 год и Максимилиан 16 лет и младшая сестра , Монику мы в 2006 году удочерили в возрасте 5 лет
Все в жизни шло как у всех хорошо и плохо . Ничего не предсказывало приходу беде.
В 2004 году у нее начались непонятные приступы головокружения , сопровождающие тошнотой .Они повторялись время от времени с каждым разом дольше и повторения учащались .
В 2006 году перед рождеством у нее перестали двигаться глазовые яблоки . Появилось раздвоение в глазах. В 2007 году 9 января установили страшный диагноз рассеянный склероз disseminated sclerosis. Я настолько была далека от этих диагнозов, что не знала ,что это за болезнь ,но когда узнала все оборвалось, жизнь стала диктовать свои законы. За три месяца три магнитных резонанса ,сплошные ужасающие прогнозы . Вообщем жизнь стала кошмаром . Еще оказалось , что склероз очень прогрессирующий . Эта болезнь вообще молодеет . Раньше она начиналась у людей с 20 лет , а сейчас уже с 12 лет . Но медицина оказалась сзади этой болезни. И поэтому бессильна .
При общении с врачами поняла , единственное что могут врачи говорить что самое хорошее — это положительные эмоции. Если не будет положительных эмоций,возможен результат плачевный-инвалидная коляска Сейчас ее мир из окна дома , где она живет со своей семьей .Ее мир это — интернет ,мобильный телефон . Камелия осталсь одна со своей болью Кто должен ее защищать- чиновники государства, они отварачиваются, разводят руками, ссылаясь на статьи закона, которые не придусмотрели эту болезнь у детей. Предлагают в открытой форме просить помощи у физических лиц и не сметь ждать от них помощи. Может когда хотя бы один из них, не дай Бог, столкнется с такой бедой, которая одна в дом не приходит, а тянет с собой вытекающие проблемы: родители не могут работать, воспитывать детей, потому что нет больниц, медицинских центров, где можно оставить больного ребенка на время острой ремиссии, где можно получить консультацию и хотя бы как –нибудь помочь ребенку и себе Выделяют чуть больше 100 евро на месяц и говорят — ЖИВИ. А как никто не знает. Вот и приходится просить милостыню, современную — по интернету телефону и т. Д. А если кто поможет не забывает из этой суммы взять налоги.
Прошу Вас помочь
Мне очень хочется чтобы ее ямочки на щеках снова засияли и в ее глазах были слезы радости а не растерянности и страха за будущее Чтобы она почувствовала что не одна со своей бедой что ей окружающиий мир дает возможность понять что она такая как все что она не забыта
Нам неудобно просить о помощи но другого выхода не видим, надеемся только на ваше милосердие и благотворительность.
С уважением, семья Китайгородских-Першиных
LT 54 7044 0002 6264 0403
SEB Bank AB Klaipeda Lithuania
Kamelija Kitaigorodskaja /kamelija [13.07.2009 01:07:35]/
Источник статьи: http://www.peoples.ru/undertake/building/baturina/forum.shtml